TRANG CHỦ  |  Giới thiệu | Chức năng | Tổ chức  |  Nguồn lực  |  Liên hệ Liên kết  |  WEB MAIL  |  ENGLISH

Search WWW Search clrri.org

Chương tŕnh CNSH - Bộ Nông nghiệp & PTNT

 

Tuyển sinh đào tạo sau đại học nước ngoài ngành công nghệ sinh học nông nghiệp

 

Lễ đón nhận Huân chương Độc lập Hạng nh́ và kỷ niệm 30 năm thành lập Viện Lúa ĐBSCL

Chuyên trang về bệnh Vàng lùn, Lùn lúa cỏ

 

Dự án phát triển giống lúa xuất khẩu vùng đồng bằng sông Cửu Long 2006 -2010

 

T́nh h́nh sâu bệnh hại lúa vụ HT2007 và tính chống chịu rầy nâu của các giống lúa

 

Giới thiệu máy thu hoạch lúa cho vụ Đông xuân 2006-2007 ở đồng bằng sông Cửu Long

 
Kết quả đánh giá giống HT07

Kết quả hội thi máy gặt đập liện hợp ĐBSCL 2007

 

Giới thiệu về CIRAD - Pháp

 

Thông tin ứng dụng công nghệ sinh học

Cơ cấu giống lúa vụ Đông Xuân 2006-2007

 

Tạp chí OmonRice Số 14/2006

 

Thông báo tuyển sinh sau đại học năm 2007

 

Quy chế quản lư khoa học

 

Giống lúa cao sản trong t́nh h́nh bộc phát rầy nâu ở ĐBSCL

 

Tin tức về dịch rầy nâu 2006

 

Kết quả khảo nghiệm giống vụ DX06-07


Hội nghị về chọn tạo giống và dinh dưỡng IEAE-CLRRI

Thông báo tuyển sinh SĐH 2006

 

Qui tŕnh sản xuất lúa Xuất khẩu

 

Giống lúa được công nhận 2007

<<Trang >>

 

TIN TỨC VÀ SỰ KIỆN

(Từ ngày08/10/2007 - 14/10/2007)

 

Tin tức khoa học

MeSA – hợp chất kích hoạt khả năng miễn dịch thực vật: Không giống như động vật, thực vật rất thiếu các tế bào đóng vai tṛ miễn dịch như tế bào T, nó truyền tín hiệu và biểu hiện chức năng khi bị nhiễm bệnh. Tuy nhiên, các nhà khoa học đều biết rằng thực vật cũng có cơ chế báo động cho hệ thống miễn dịch của nó khi bị tấn công. MỘt số nhà nghiên cứu vừa phân lập được phân tử mang tín hiệu: methyl salicylate (MeSA). Methyl salicylate, được biết như dầu “wintergreen”, một dạng cải biên của salicylic acid (SA), hợp phần chính mà aspirin được tạo ra. MeSA do các nhà khoa học thuộc “Boyce Thompson Institute for Plant Research”, Cornell t́m ra. Nó đáp ứng lại tính kháng có tính chất lưu dẫn (systemic acquired resistance viết tắt là SAR), trong đó, mốt tín hiệu sẽ truyền đi từ vùng bị tấn công của pathogen đến các vùng chưa bị tấn công. SAR giống như hệ thống miễn dịch của động vật có tính chất “systemic” và tính chất bền vững. Phát hiện này xảy ra trong nghiên cứu khả năng miễn dịch của cây thuốc lá biểu hiện enzyme SABP2, làm chuyển đổi MeSa thành SA. Các nhà nghiên cứu thấy rằng SABP2 phải thực sự hoạt động mạnh ở mặt trên của là cây không bị bệnh có tính chất “systemic”. Trái lại, SABP2 phải thực sự bất hoạt trên lá bị nhiễm bệnh bằng cách gắn với SA. Điều này làm cho tích tụ MeSa giúp cây tự bảo vệ. Xem chi tiết http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/318/5847/113 hoặc tóm tắt: http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/318/5847/113

Cơ sở di truyền của cây clover trong hệ thống bảo vệ cyanide: Các nhà khoa học thuộc ĐH Washington đang cố gắng đạt được kết quả nghiên cứu hiện tượng “cyanogenesis” (phóng thích hydrogen cyanide khi mô bị tổn thương) của cây “white clover” (cỏ ba lá). Cỏ ba lá là cây bản địa của Châu Âu và Châu Á. Nó được du nhập vào Bắc Mỹ hơn 30 trăm năm. Các nhà khoa học muốn xác định tại sao có cây tạo ra cyanide có cây không? và hiện tượng đa h́nh giữa hai nhóm này. Những yếu tố sinh môi ảnh hưởng đến hai nhóm cây như vậy, ở những vùng có nhiệt độ thấp, đă được nghiên cứu rất nhiều. Cơ sở di truyền của hiện tượng đa h́nh này vẫn chưa được biết. Các nhà khoa học thấy rằng việc phát sinh ra cyanide trong cây cỏ ba lá được kiểm soát bởi hai gen. Gen Ac được biết có vai tṛ điều khiển các mức độ thể hiện cyanide và gen Li có vai tṛ điều khiển linamarase, một enzyme rất cần để phóng thích nó. Cyanide bên trong tế bào ở dạng bất hoạt, gắn với phân tử đường. Mặt khác, linamarase có ở trong thành tế bào. Khi tế bào bị tổn thương, thí dụ như bị trâu ḅ ăn, hai hợp chất này sẽ phóng thích cyanide ở trạng thái hoạt động. Cây không thể tổng hợp nên linamarase mà thiếu gen Li, với nhiều dạng thể hiện khác nhau. Đọc http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1365-294X.2007.03506.x hoặc http://www.blackwell-synergy.com/doi/full/10.1111/j.1365-294X.2007.03506.x

Cây lanh biến đổi gen – cây dầu từ hạt đầy tiềm năng: Camelina hoặc “false flax” là cây có dầu lấy từ hạt có thể được sử dụng làm nguồn nhiên liệu sinh học đầy tiềm năng, với giá rẻ, v́ giá thành sản xuất hạ, nếu so sánh với cải dầu, bắp và đậu nành. Nó c̣n là nguồn cung cấp “omega-3 fatty acids”, một họ acid béo không no, rất cần cho chức năng tim mạch. Hiện nay, hợp phần acid béo của cây camelina không đủ cho tiêu dùng, làm hạn chế giá trị thương mại của nó trong sản xuất đại trà. Các nhà khoa học thuộc ĐH Mantana State thực hiện hệ thống chuyển nạp gen hiện đại để cải biên thành phần acid béo trong hạt cây lanh. Hạt cây camelina biến đổi gen tạo ra acid béo gốc hydroxy nhờ chuyển enzyme hydroxylase của acid béo từ cây thầu dầu. Kết quả cho thấy cây camelina là một cây trồng ứng cử viên số một cung cấp nhiều sản phẩm công nghệ sinh học bao gồm acid béo công nghiệp. Xem tóm tắt http://www.springerlink.com/content/j782807866pxx702/?p=104e4b6ac085480c9abf8ec8fb9ba3ac&pi=1 hoặc báo cáo đầy đủ tại: http://www.springerlink.com/content/j782807866pxx702/fulltext.html

Philippines đầu tư vào lúa lai: Bộ Nông Nghiệp Philippines có kế hoạch cải tiến năng suất lúa và thu nhập nông dân trồng lúa, phấn đấu tự túc được 95% sản lượng thóc đến năm 2010, thông qua đầu tư phát triển lúa lai, bên cạnh việc tăng cường sử dụng hạt giống lúa thuần cấp xác nhận, đầu tư thủy nông và công nghệ sau thu hoạch. Kết quả khảo nghiệm lúa lai cho thấy năng suất vượt 32% so với giống địa phương. Phân tích hiệu quả đầu tư cho thấy nông dân trồng lúa lai đạt lợi nhuận ṛng 28.231 peso / ha so với 12.260 – 19.238 peso / ha nếu trồng lúa thuần. Lúa lai đóng góp 355.000 tấn trong sản lượng thóc quốc gia, đạt giá trị 3,2 tỉ peso (tương đương 70 triệu USD) trong năm 2006. Xem chi tiết http://www.da.gov.ph/

 

 

TRANG CHỦ  |  Giới thiệu | Chức năng | Tổ chức  |  Nguồn lực  |  Liên hệ Liên kết  |  WEB MAIL  |  ENGLISH

Viện lúa đồng bằng sông Cửu Long @ 2003

Cờ Đỏ, TP Cần Thơ --- Điện thoại 071-861954; Fax: 071-861457; Email: clrri@clrri.org